Genetische Analyse Munich Nahe Bei Dir

4worldlovers:
Besuchen Sie uns auf dem 42. Jahreskongress der Deutschen Gesellschaft für Senologie e.V.

Das MGZ – Medizinisch Genetische Zentrum ist mit einem Stand auf dem 42. Jahreskongress der Deutschen Gesellschaft für Senologie e.V. vom 6. - 8. Juli in München vertreten. Über Ihren Besuch am MGZ-Stand (Standnummer 59) im ICM Internationales Congress Center München freuen wir uns.

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Nicht nur in Zeiten von Pandemien wie Corona können viele Ratsuchende das Angebot von humangenetischen Beratungsgesprächen nur schwer wahrnehmen, da gesundheitliche Beeinträchtigungen oder zu weite Anfahrtswege sie daran hindern. Deshalb bieten wir unsere humangenetische Beratung auch per Videosprechstunde an.


Rufen Sie uns gerne an und vereinbaren Sie einen Termin für eine genetische Beratung vor Ort oder online.

4worldlovers:
Bei einer fachärztlichen humangenetischen Beratung handelt es sich um ein ausführliches Gespräch, bei dem patientenspezifische Fragen zu erblich bedingten Erkrankungen beantwortet werden. Sowohl betroffene Patienten, (werdende) Eltern, aber auch verwandte Angehörige, die vielleicht selbst Anlageträger einer Erkrankung sein könnten, werden in diesem Rahmen hinsichtlich Diagnose, Vererbungsmuster/Weitervererbung und möglicher Risiken ausführlich informiert und auf mögliche Therapien hingewiesen.


Gründe für eine genetische Beratung können ein Verdacht auf das Vorliegen einer genetisch bedingten Erkrankung oder Entwicklungsstörung sowie Fehlbildungen, unerfüllter Kinderwunsch, Fragestellungen in der Schwangerschaft (z. B. bei erhöhtem Alter eines Elternteils oder auffälligen Ultraschallbefunden) oder eine familiäre Häufung von Tumorerkrankungen sein.


Die Beratung soll für Sie eine Entscheidungshilfe sein und es Ihnen erleichtern, Krankheitsrisiken zu bewerten und sich ggf. auf sie einzustellen. Es bleibt dabei stets ganz Ihre Entscheidung, welche Ergebnisse Sie zur Kenntnis nehmen wollen und welche Konsequenzen Sie aus dem Beratungsgespräch ziehen.


Die wichtigsten Inhalte der Beratung werden Ihnen in einem verständlich gehaltenen Brief noch einmal zusammengefasst. Wenn im Anschluss daran noch Fragen offenbleiben oder wenn neue Aspekte oder Probleme auftreten, können Sie sich jederzeit wieder an uns wenden.


Gesetzlich Krankenversicherte sowie Privatpatienten können eine fachärztliche Beratung in Anspruch nehmen.


Das bedeutet, genetische Beratungen werden von der gesetzlichen Krankenkasse sowie in der Regel auch von den Privatkassen übernommen.


Wenn Sie über die Möglichkeiten einer vorgeburtlichen Diagnostik informieren möchten


Ein erhöhtes Risiko für eine kindliche Chromosomenstörung beim Ersttrimester-Screening (ETS) ermittelt wurde


Bei einer Ultraschalluntersuchung eine Auffälligkeit bei Ihrem Kind festgestellt wurde

Und Sie selbst, Ihr Partner oder ein Familienmitglied eine chronische oder genetische Erkrankung haben

Und es evtl. eine Strahlenbelastung, eine Medikamenteneinnahme oder eine Infektion gab

Und bei Ihnen in der Vergangenheit gehäuft Fehlgeburten vorgekommen sind

Und Sie bereits ein entwicklungsverzögertes Kind haben und in Sorge sind, ob es sich um eine genetisch-bedingte Erkrankung handeln könnte

Und familiärer Erkrankungen, die erst im Erwachsenenalter zu Symptomen führen, und Sie möchten für sich klären, ob Sie ein Erkrankungsrisiko haben

Was bringe ich zur Beratung mit bzw. stelle ich im Vorfeld zur Verfügung?

Vor der Beratung: Vorbefunde Ihrer behandelnden Fachärzte sind für die genetische Beratung äußerst hilfreich. Bitte stellen Sie uns Ihre Untersuchungsbefunde schon vor der Beratung zur Verfügung.

Falls sich im Beratungsgespräch der Verdacht auf eine genetisch bedingte Erkrankung erhärtet, ist oftmals eine weiterführende genetische Diagnostik sinnvoll. Sollten Sie dieser Untersuchung zustimmen (gemäß GenDG), erfolgt in der Regel eine Blutentnahme. Eine genetische Untersuchung wird immer nur mit Ihrer schriftlichen Zustimmung durchgeführt.

Das Spektrum der Untersuchungen in unserem humangenetischen Labor reicht von der klassischen Zytogenetik (Chromosomenanalyse) über die molekulargenetische Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) bis zu den neuesten Verfahren wie der molekularen Karyotypisierung (Array CGH). Darüber hinaus können zusätzlich erforderliche molekulargenetische Untersuchungen sowie maßgeschneiderte und individualisierbare Analysen (Einzelgene, Multi-Genpanel oder Whole Exome Sequencing, WES) im Limbach Genetics Verbund und in Kooperation mit Partnern der Limbach Gruppe angeboten werden.

Wir stehen für alle humangenetischen Fragestellungen zur Verfügung und bieten das gesamte Spektrum an humangenetischer Diagnsotik an. Sofern wir einen Test nicht direkt an unserem Münchner Standort anbieten sollten, sorgen wir dafür, dass Ihre Proben in einem zertifizierten Partnerlabor der Limbach Genetics oder im Limbach Verbund mit höchster Qualität bearbeitet werden. Hierbei ist uns eine kompetente Betreuung der Indikationsbereiche durch Fachexperten ausgesprochen wichtig. Kommen Sie bei Fragen sehr gerne auf uns zu.

Genetische Beratungen für Sie oder Ihre Patienten durch unsere humangenetischen Fachärztinnen

Höchste Qualität und umfassenden Service in der genetischen Diagnostik

Schnelle, moderne und kosteneffiziente Analysen durch z.B. Next Generation Sequencing (NGS)